La vacuna de BioNTech y Pfizer ya fue autorizada de emergencia en el Reino Unido.
Los propietarios de la vacunas contra el coronavirus, BioNTech y Pfizer , iniciaron en Argentina el pedido de permiso ante la ANMAT.
Pfizer y BioNTEche pidieron una «autorización de emergencia«, porque «los estudios de fase 3 todavía no han terminado en ninguna vacuna«, explicó el ministro de Salud, Ginés González García en una entrevista ofrecida a Télam.
El ministro explicó que, «esta autorización se pide en un contexto de emergencia mundial y lo que hacen todas las entidades regulatorias es tramitarlo con mayor celeridad».
Un permiso similar les fue otorgado a los laboratorios por la Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios (MHRA) del Reino Unido.
De esta manera, Inglaterra comenzará a aplicar la vacuna de Pfizer a sus población desde el lunes 7 de diciembre.
La vacuna de las empresas Pfizer (EEUU) y BioNTech (Alemania) requiere una conservación de ultrafrío (menos 70 °C con un margen de más o menos 10 grados).
Esto implica, que para su traslado requiere una exigencia en la logística superior al resto de las vacunas candidatas.
González García confirmó que la ANMAT, también, está evaluando las vacunas de Oxford/AstraZeneca y la rusa Sputnik V.
Mientras tanto, La vacuna Sputnik V contra el coronavirus comenzará a aplicarse desde el sábado 6 de diciembre a trabajadores esenciales en Moscú, Rusia.
